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HTA révélant un syndrome de Cushing à cortisolémie basse : le cas d’un adénome hypophysaire

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[numéro] Cardiologie Cardinale N° 53 – Décembre 2012 [par] Marouane Belarbi, Hassan Qacif, Redouan Roukhssi, Said Kaddouri, Moulay Ahmed Ait Badi, Radouane Niamane, Medhi Othmane, Abdelilah Mohcine, Abdelghani Al Fikri, Nadir Zemraoui, Mohammed Zyani | Service de néphrologie-hémodialyse, hôpital militaire Avicenne, Marrakech, Service de médecine interne, hôpital militaire Avicenne, Marrakech, Service de radiologie, hôpital militaire Avicenne, Marrakech

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L’adénome hypophysaire corticotrope est une tumeur rare. Nous rapportons l’observation d’une patiente présentant une hypertension artérielle déséquilibrée, ayant révélé un adénome hypophysaire [...]

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